دواء «ماريتايد» التجريبي يحقق نتائج مذهلة في إنقاص الوزن بحقنة شهرية فقط

أظهرت دراسة سريرية أميركية فعالية دواء تجريبي جديد يُدعى «ماريتايد» (MariTide)، يُعطى عبر حقنة شهرية، في تحقيق نتائج متميزة لإنقاص الوزن.

وذكر الباحثون في جامعة ديوك أن الدواء يُحقن مرة واحدة شهريًا فقط، مما يقلل عدد الجرعات مقارنة بالأدوية الشائعة لعلاج السمنة التي تُؤخذ أسبوعيًا، ونُشرت نتائج الدراسة الأربعاء في دورية (New England Journal of Medicine).

تُعتبر السمنة من أكبر التحديات الصحية عالميًا، إذ ترتبط بارتفاع مخاطر الإصابة بأمراض مزمنة مثل السكري من النوع الثاني، وارتفاع ضغط الدم، وأمراض القلب، وبعض أنواع السرطان. كما تؤثر السمنة سلبًا على الصحة النفسية وجودة الحياة، لذلك حتى فقدان الوزن بنسبة بسيطة يمكن أن يحسن بشكل كبير المؤشرات الصحية ويقلل من احتمالية حدوث مضاعفات خطيرة.

طورته شركة أمجين (Amgen) كجزء من الجيل الجديد لعلاجات السمنة والسكري، ويمتاز «ماريتايد» بكونه يُحقن شهريًا بدلًا من أسبوعيًا، ما يوفر راحة أكبر وفعالية محسنة للمرضى. ويعتمد الدواء على جسم مضاد وحيد النسيلة يطيل مدة بقائه في الجسم، مما يسمح بتقليل تكرار الحقن.

شارك في الدراسة حوالي 600 شخص بالغ، منهم من يعاني من السمنة فقط، وآخرون يعانون من السمنة مع السكري من النوع الثاني. وأظهرت النتائج أن المشاركين الذين يعانون من السمنة فقط فقدوا حتى 20% من وزنهم خلال عام، مقارنة بنحو 2.6% فقط في مجموعة الدواء الوهمي. أما مرضى السكري، فقد فقدوا متوسط 17% من وزنهم مقابل 1.4% فقط في المجموعة الضابطة. وأشارت الدراسة إلى إمكانية استمرار فقدان الوزن مع الاستخدام طويل الأمد.

كما ساهم «ماريتايد» في خفض مستويات السكر التراكمي لدى مرضى السكري بمعدل يصل إلى 2.2 نقطة مئوية، وهو تحسن أكبر من أدوية مثل «أوزمبيك» التي سجلت نتائج بين 1.5 و2 نقطة.

إلى جانب فقدان الوزن، لوحظت تحسنات في صحة القلب، شملت خفض ضغط الدم، وانخفاض الكوليسترول، وتقليل الالتهابات. وكانت الأعراض الجانبية شبيهة بتلك المرتبطة بأدوية «GLP-1»، مثل اضطرابات الجهاز الهضمي.

ونظرًا لتحسينه مؤشرات القلب والسكر والوزن، يُتوقع أن يقلل «ماريتايد» على المدى الطويل من مخاطر الإصابة بأمراض القلب وارتفاع ضغط الدم والسكري.

يعمل الفريق حاليًا على تجربة إعطاء الدواء مرة كل شهرين، ومن المتوقع بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية قريبًا، والتي ستستمر 72 أسبوعًا. ومع ذلك، قد تستغرق الموافقة النهائية على الدواء عدة سنوات، حسب ما أكد الباحثون.